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INTRODUCCIÓN

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Hoy en día, varias enfermedades cutáneas mediadas por mecanismos inmunitarios y varios trastornos sistémicos inmunitarios con manifestaciones cutáneas se identifican como entidades distintas con características clínicas, histológicas e inmunopatológicas constantes. Clínicamente, estos trastornos se caracterizan por su morbilidad (dolor, prurito, desfiguración) y, en algunos casos, ocasionan la muerte (debida en gran medida a la pérdida de la función de barrera de la epidermis o a una infección secundaria). En este capítulo, se resumen las principales características de las enfermedades inmunitarias (cuadro 73-1) más frecuentes, así como los trastornos sistémicos autoinmunitarios con manifestaciones cutáneas.

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CUADRO 73-1

Enfermedades ampollosas mediadas por factores inmunitarios

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