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INTRODUCCIÓN

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Los aminoácidos no son sólo los bloques de construcción de las proteínas; además sirven como neurotransmisores (glicina, glutamato, ácido aminobutírico gamma), o como precursores de hormonas, coenzimas, pigmentos, purinas o pirimidinas. Ocho aminoácidos denominados esenciales, no pueden ser sintetizados por seres humanos y deben de obtenerse de fuentes dietéticas. Los otros se forman de manera endógena. Cada aminoácido tiene una vía de degradación única por la cual se utilizan sus nitrógenos y sus carbonos componentes para la síntesis de otros aminoácidos, carbohidratos y lípidos. Los trastornos del metabolismo y transporte de amino-ácidos (cap. 365) son raros de manera individual (la incidencia varía de uno en 10 000 para cistinuria o fenilcetonuria a uno en 200 000 para homocistinuria o alcaptonuria) pero en conjunto afectan quizá a uno en 1 000 recién nacidos. Casi todos se transmiten como rasgos autosómico recesivos.

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Las características de los trastornos hereditarios del catabolismo de los aminoácidos se resumen en el cuadro 364-1. En general, estos trastornos reciben su nombre por el compuesto que alcanza la concentración más alta en la sangre (-emias) o en la orina (-uria). En muchos trastornos (con frecuencia llamados aminoacidopatías) el aminoácido que los origina se encuentra en exceso; en otros, denominados en general acidemias orgánicas se acumulan los productos en la vía catabólica. El compuesto o los compuestos que se acumulan dependen del sitio del bloqueo enzimático, la reversibilidad de las reacciones a nivel proximal de la lesión y la disponibilidad de vías alternas de “eliminación” metabólica. Son frecuentes las heterogeneidades bioquímica y genética. Se reconocen cinco formas distintas de hiperfenilalaninemia, siete formas de homocistinuria y siete tipos de acidemia metilmalónica. Esta heterogeneidad refleja la presencia de un conjunto incluso más grande de defectos moleculares.

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CUADRO 364-1   Trastornos hereditarios del metabolismo de aminoácidos 

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