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El estreptococo del grupo B es una causa importante de sepsis y meningitis en neonatos y produce enfermedad invasora en lactantes mayores, mujeres embarazadas, adultos con determinadas enfermedades y en los ancianos. En 1996 se elaboraron recomendaciones para la quimioprofilaxis intraparto con el fin de disminuir la enfermedad perinatal, y estas guías clínicas se revisaron en 2002. Desde la revisión de las guías no se han estudiado las tendencias de la enfermedad perinatal por este germen, ni tampoco las novedades en cuanto a epidemiología y serotipos del estreptococo responsables de enfermedad en otras poblaciones. Phares et al. (2008) evaluaron casos de enfermedad invasora por estreptococo del grupo B desde 1999 a 2005. La Active Bacterial Core surveillance/Emerging Infections Program Network de los Centers for Disease Control and Prevention está llevando a cabo una vigilancia de laboratorio de base poblacional sobre la enfermedad invasora producida por este y otros microorganismos patógenos en diez estados. Un caso de enfermedad invasora por estreptococo del grupo B se define por el aislamiento del germen a partir de cualquier localización habitualmente estéril en un residente de área vigilada. Los casos neonatales se clasificaron como enfermedad de comienzo temprano si la infección por estreptococo se diagnosticaba en la primera semana de vida, y enfermedad de comienzo tardío si los lactantes tenían de 7 a 89 días de  edad en el momento del diagnóstico. En un subgrupo de cepas clínicas se realizaron pruebas de serotipo y antibiograma.

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Desde 1999 a 2005, se identificaron 14 573 casos de enfermedad invasora por estreptococos del grupo B en los residentes de las áreas vigiladas. En 2005, la tasa de incidencia observada en estas áreas fue de 7.5 por 100 000 habitantes, y la carga nacional estimada fue de 21 500 casos con 1700 defunciones. En 2005, la incidencia de enfermedad invasora por estreptococo del grupo B fue de 12.8 casos por 100 000 habitantes en la población negra, de 6.5 casos por 100 000 habitantes en la población blanca, y de 5.1 casos por 100 000 habitantes en otras razas. Para la enfermedad de comienzo temprano y para los casos de pacientes ≥45 años de edad, la tasa de mortalidad fue significativamente mayor entre los pacientes de raza negra. En conjunto, se identificaron 1232 casos de enfermedad de comienzo temprano entre 1999 y 2005; tras la publicación de las guías revisadas de 2002, la incidencia de la enfermedad disminuyó en un 27% (CI del 95%, 16–37%) desde 0.47 por 1000 nacidos vivos entre 1999 y 2001 hasta 0.34 por 1000 nacidos vivos entre 2003 y 2005. Sin embargo, se observaron pequeños aumentos de la incidencia en 2004 y 2005, que se debieron principalmente a una mayor tasa entre niños negros (aumento de 0.52 por 1000 nacidos vivos en 2003 a 0.89 por 1000 nacidos vivos en 2005). La incidencia de la enfermedad de comienzo tardío permaneció generalmente estable durante el periodo de estudio, con una media de 0.34 por 1000 nacidos vivos. Entre mujeres gestantes, la incidencia fue de 0.12 por 1000 nacidos vivos. Casi dos tercios de las mujeres infectadas tuvieron un aborto espontáneo o ...

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